Меню

Нехватка кислорода в реках

Экология СПРАВОЧНИК

Информация

дефицит кислорода

Дефицит кислорода в загрязненном рыбохозяйственном водоеме может возникать не только в результате усиленного его расходования на окислительные процессы, но и из-за угнетения фотосинтетических процессов в водоеме либо вследствие тех и других процессов вместе взятых. Весьма показательно в этом отношении загрязение водоемов нефтью и нефтепродуктами. Они образуют на поверхности водоема пленку, препятствующую нормальному газообмену между водой и атмосферой. Одновременно с этим нефтяная пленка затрудняет доступ солнечных лучей к фитопланктону, угнетая тем самым фотосинтез. Наконец, нефть и нефтепродукты подвергаются биохимическому окислению с интенсивным расходованием кислорода, ведущим к его дефициту в водоеме.[ . ]

Дефицит кислорода в начальной точке при имеющейся температуре 10,69—8,08=2,61 мг/л, а в конечной точке равен 10,69—7,93 = 2,76 мг/л.[ . ]

Дефицит кислорода в аэротенке при условии поддержания на выходе из него одного и того же количества растворенного кислорода будет при температуре сточных вод Г и Г неодинаков, так как предел насыщения воды кислородом при разных температурах сточных вод различен.[ . ]

Дефицит кислорода в конечной точке определялся из уравнения (61) 513 = (0,6283— Об ) 23,35×86,4, или 0,6283 — Об = =0,254, откуда Об =0,628—0,254 = 0,374. Количество кислорода в конечной точке реки будет равно Об =9,62—0,374= =9,246 мг/л, вместо 9,26 мг/л в натуре. Таким образом, указанные величины почти совпадают.[ . ]

Дефицит кислорода во время летней стратификации резко уменьшает вертикальную зону обитания ряпушки (Малинин, Лин-ник, 1983). В последние годы в водохранилищах Волги и Дона за счет сильного цветения воды образуются участки с очень низким содержанием кислорода. Отмечены случаи, когда дефицит Ог возникает очень быстро, рыба не успевает выйти из заморной зоны и гибнет. Такие случаи отмечались в заливах Цимлянского водохранилища. Известно также, что дефицит Ог зимой помимо замора рыб вызывает их массовый уход в смежные участки.[ . ]

Дефицит кислорода может быть выражен в абсолютных значениях— в мг/л, а также в относительных величинах — в процентах или долях от полного дефицита.[ . ]

Дефицит кислорода в первой стадии принимается равным единице.[ . ]

Дефицит кислорода в воде повышает чувствительность рыб к избытку двуокиси углерода и, наоборот, избыток С02 увеличивает чувствительность рыб к недостатку кислорода.[ . ]

Дефицит кислорода в первой ступени был равен 0,75, а во второй—0,54; в среднем—0,64 от полного дефицита.[ . ]

Кислород является одним из основных веществ, необходимых для жизнедеятельности рыб. От концентрации кислорода в воде, интенсивности его поступления в организм при дыхании зависит интенсивность обменных процессов [3, 6]. Существенный дефицит кислорода отрицательно сказывается на росте и развитии рыб и может привести к их массовой гибели. При прудовом выращивании рыб постоянно поддерживать достаточный уровень кислорода в воде очень сложно и дорого, следовательно, важное значение имеет отбор особей, более устойчивых к гипоксии, закрепление этого признака в ряду поколений путем селекции.[ . ]

Дефицит кислорода приводит к массовым заморам рыб, нанося значительный ущерб рыбному хозяйству [138]. Нередко заморы возникают и летом, главным образом ночью из-за усиленного потребления кислорода водной растительностью или при массовом отмирании водорослей. Поскольку диффузия кислорода в воде крайне медленна, летние заморы возникают чаще всего в слабопроточных водоемах.[ . ]

При дефиците кислорода в воде у рыб, имеющих плавательный пузырь, довольно быстро расходуется кислород, содержащийся в плавательном пузыре. Это наиболее примитивная форма использования плавательного, пузыря — для целей дыхания. Но у некоторых рыб и, в частности, у двоякодышащих, многопера и некоторых других, плавательный пузырь действительно превратился в орган дыхания атмосферным воздухом. Структура плавательного пузыря при этом сильно изменилась, появилась, губчатость, напоминающая легкие высших позвоночных. Превращение плавательного пузыря в «легкие» позволило двоякодышащим рыбам жить в сильно заболоченных водоемах, где кислород в воде очень часто совершенно отсутствует. В таких случаях рыба переходит на дыхание атмосферным воздухом.[ . ]

Б, — дефицит кислорода в водоеме по прошествии /сут, мг/л; гкр — критическое время в сутках от начального момента потребления кислорода до момента, соответствующего минимуму его содержания в водоеме.[ . ]

Обычно дефицит кислорода выражают в процентах от насыщения или в долях от полного дефицита. При этом полный дефицит означает, что 0=1, т. е. в воде отсутствует растворенный кислород; при 0=0 имеет место полное насыщение воды кислородом при данной температуре.[ . ]

Однако дефицит кислорода, его кратковременная или более продолжительная нехватка может возникнуть и в условиях относительного покоя рыб, если содержание 02 в окружающей среде снижается. Вполне понятно, что и в этих условиях, т. е. в условиях экзогенной гипоксии, ткани организма, в том числе и скелетная мускулатура, будут испытывать недостаток в кислороде, а следовательно, можно ожидать усиления роли анаэробного гликолиза.[ . ]

Расчетный дефицит кислорода в точке максимального прогиба кривой равен сумме полученных значений.[ . ]

Скорость растворения кислорода, согласно указанному выше закону, в каждый данный момент обратно пропорциональна степени насыщенности воды кислородом или прямо пропорциональна его недонасыщен-иости (дефициту). Это относится, конечно, лишь к поверхности соприкосновения воды с кислородом (диффузионному слою). Для того чтобы эта скорость растворения относилась ко всей массе воды, необходимо интенсивное ее перемешивание. Дефицит кислорода может быть выражен в абсолютных значениях (в мг/л), а также в относительных величинах (в процентах или в долях от полного дефицита).[ . ]

Биохимические изменения при дефиците кислорода. Важнейшим элементом физиолого-биохимической системы обеспечения кислородного режима организма является гемоглобин, представляющий собой дыхательный белок, обладающий замечательным свойством связывать кислород в местах, где его много, т. е. в области дыхательных поверхностей, транспортировать и отдавать его там, где он нужен, т. е. в тканях. Иными словами, дыхательная функция крови и прежде всего ее кислородная емкость определяются гемоглобином, его количеством и качеством, основным показателем которого служит степень сродства к кислороду, характеризуемая величиной Р50. Она представляет собой такую концентрацию кислорода, а точнее, величину р02, которая необходима для полунасыщения гемоглобина кислородом (Р50) при конкретных температуре, величине pH и ионной силе.[ . ]

Одной из мер, позволяющих уменьшить дефицит кислорода в застойных зонах водохранилищ, является искусственная их аэрация. Ее применение стимулирует развитие планктона и увеличивает рыбные запасы водохранилищ.[ . ]

Как оказывается, происходит процесс реазрации кислорода из воздуха поверхностью водоема. Этот процесс протекает с тем ■большей силой и скоростью, чем больше дефицит кислорода в воде.[ . ]

В поверхностных водах содержание растворенного кислорода изменяется в широких пределах — от 0 до 14 мг/л — и подвержено сезонным и суточным колебаниям. Суточные колебания зависят от интенсивности процессов его производства и потребления и могут достигать 2,5 мг/л растворенного кислорода и более. В зимний и летний периоды в водных объектах с высокими концентрациями загрязняющих органических веществ и в эвтрофиро ванных водоемах, содержащих большое количество биогенных и легкоокисляемых органических веществ, может наблюдаться дефицит кислорода.[ . ]

При решении задачи необходимо учитывать и начальный дефицит кислорода £)„, хотя влияние этой величины при небольших ее значениях относительно невелико.[ . ]

Складывается впечатление, что газообмен у этого вида более эффективен при дефиците кислорода и гипертермии (?!). Снижение утилизации кислорода на 10% имеет место у карпа только при 6-кратном увеличении минутного объема вентиляции, а у линя потребление кислорода и процент его утилизации остаются без изменения при снижении р02 более чем на 80% от максимального [331]. Только при снижении р02 до 15% от исходного уровня частота дыхания и объем воды, прокачиваемой через жабры, увеличились вдвое, а утилизация кислорода снизилась с 55 до 35%. Динамика изменения показателей газообмена и реакций основных звеньев СОКРО среди малоподвижных рыб при гипоксии оказались неоднозначными, одной из причин чего были различные условия обследования рыб.[ . ]

В части использования воздуха эта схема является неудовлетворительной, поскольку дефицит кислорода в этих условиях равен в среднем 0,5—0,6, что в свою очередь объясняется недостаточной напряженностью процесса в последние часы пребывания иловой смеси в аэротенке. При залповом поступлении производственных сточных вод с вредными примесями, эта схема также является неподходящей, так как при недосмотре эксплуатационного персонала или отсутствии надежных приборов для сигнализации о поступлении таких сточных вод активный ил будет отравлен и работу аэротенков придется налаживать заново.[ . ]

Другая важнейшая адаптивная реакция, возникающая при длительном или краткосрочном дефиците кислорода в окружающей среде, но уже на биохимическом (молекулярном) уровне — это изменение сродства гемоглобина к кислороду. Еще в начале текущего столетия А. Крог и И. Лейч [469] показали, что адаптация рыб к пониженному содержанию кислорода осуществляется за счет повышения сродства гемоглобина к кислороду. Сопоставляя величину напряжения кислорода в воде, необходимую для полунасыщения крови у малоподвижных пресноводных рыб (карп, угорь), часто встречающихся с дефицитом кислорода в естественных условиях обитания, с высокоподвижной оксифильной форелью, они обнаружили, что у малоподвижных рыб эта величина в 3—5 раз ниже, чем у высокоподвижных. Такая же зависимость выявлена и при сопоставлении двух, различающихся по уровню активности, видов морских рыб — придонной камбалы и пелагической трески, однако в этом случае различия достигали лишь двукратной величины (рис. 18) ■ Исследования этого плана были продолжены на морских рыбах Р. Рутом [572], который пришел к выводу, что кровь высокоактивных рыб обладает повышенной кислородной емкостью в сравнении с кровью малоактивных рыб. По мнению ряда специалистов [77, 79, 368], степень сродства гемоглобина к кислороду является важнейшим фактором, определяющим уровень устойчивости рыб к дефициту кислорода. Выявлено наличие связи между величинами Р о и Р95 крови и уровнем пороговых и критических /э02 (рис. 19) для многих морских и пресноводных видов рыб, относящихся к различным по уровню активности экологическим группам [79] .[ . ]

Читайте также:  Как нарисовать обрыв с рекой

Из рассмотрения рис. 4.9 и формулы (4.27) видно, что время до наступления минимума содержания кислорода при прочих равных условиях увеличивается с возрастанием начальной БПК (£а), но увеличение это незначительно, и время наступления минимума колеблется от 2 до 3 дней. Из этой же формулы можно видеть, что время до наступления минимума содержания кислорода будет тем меньше, чем больше начальный дефицит кислорода £)й. Время это, а следовательно, и рас-стояние критической точки от начального пункта зависят главным образом от температуры.[ . ]

Одним из главных факторов, вызывающих процесс образования протопластов, является резкий дефицит кислорода в среде. Образовавшиеся в этих условиях протопласты могут длительное время, не лизироваться в обычных условиях, что свидетельствует об их значительной осмотической устойчивости.[ . ]

При большом количестве поступивших в грунтовые и подзёмные воды органических загрязнений дефицит кислорода, затраченного на аэробные превращения незначительной части органических веществ, приводит к возникновению анаэробных условий и росту анаэробных бактерий Жизнедеятельность последних сопровождается использованием не только растворенного кислорода, но и кислорода сульфатов и ни тратов с появлением вследствие этого сульфи дов, сероводорода, газообразного азота, аммония и метана, которые являются загрязнителями грунтовых и подземных вод.[ . ]

При наблюдениях на экспериментальных прудах следует обращать внимание на возникновение заморных явлений, которые при дефиците кислорода находят особенно четкое выражение в поведении рыб, амфибий, насекомых и других гидробионтов. При гибели моллюсков в водоеме обнаруживаются мертвые раковины. Часто отмечается выгорание растений в прибрежной зоне, а иногда и довольно далеко от затравленного водоема вследствие всасывания токсикантов корнями растений. Все эти обстоятельства являются наглядным подтверждением токсичности исследуемого вещества и заставляют уделять особое внимание поискам дополнительных доказательств возможности отравления растений и животных.[ . ]

Учитывая многообразие условий, при которых может быть применено полное окисление, нами рекомендуется принимать расход кислорода на 1 г снижения БПКя, равным 1,5 г. В большинстве случаев для очистки сточных вод от небольших населенных мест будут применяться аэротенки-смесители, поэтому дефицит кислорода можно принимать равным 0,84—0,88. Необходимое количество воздуха может быть определено по формулам, предложенным Б. П. Ленским [45].[ . ]

Вышеприведенное деление применимо, главным образом, к пресноводным рыбам, так как морские подвержены очень слабым колебаниям содержания кислорода. Морская вода обычно бывает или полностью насыщена, или часто даже перенасыщена кислородом. В море дефицит кислорода может наблюдаться только изредка, главным образом, в отшнуровав-шихся заливах и бухтах или ночью в местах массового развития планктонных водорослей. Дефицит кислорода может иметь место и в глубоких ямах как, например, в глубинных слоях Черного моря или в некоторых глубоководных участках Каспия. Это явление связано с наличием более соленых вод на глубинах и отсутствием в связи с этим их вертикальной циркуляции. В Азовском море иногда дефицит кислорода в придонных слоях может иметь место летом в периоды штилей, когда также прекращается вертикальная циркуляция воды, а процесс распада органического вещества приводит к исчезновению кислорода из придонных вод, что вызывает гибель донной фауны, в том числе и донных рыб — например, бычков.[ . ]

Работу аэротенков на неполную очистку обычно ограничивают 1-й фазой окисления, при которой скорость процесса определяется скоростью растворения кислорода; дефицит кислорода в аэротенках при этом близок к единице. Чтобы активный ил мог восстановить свои свойства, он должен переработать все сорбированные им органические загрязнения. Для этого половина объема аэротенков выделяется под регенераторы, в которые ил подается после вторичных отстойников. Аэротенки, работающие на неполную очистку, иногда называют коагуляторами.[ . ]

Большинство карасевых озер таежно-болотной зоны Западной Сибири относится к эвтрофному нейтральнощелочному или эвтрофному олигоацидному типу. Несмотря на дефицит кислорода в зимний период, когда его содержание не превышает 30% нормального насыщения, кормовая база этих водоемов очень хорошо развита. Высокая кормность благоприятно сказывается на летнем нагуле карася, способствует быстрому росту и обеспечивает высокое воспроизводство популяции.[ . ]

Наиболее распространенным методом экспериментального определения окислительной способности аэратора и связанных с ней параметров эффективности работы является насыщение кислородом чистой воды, предварительно обескислороженной введением сульфита натрия в присутствии хлористого кобальта. Недостатком такого метода является переменный (убывающий) дефицит кислорода в жидкости, что осложняет перенос полученных результатов в реальные условия. Проведение опыта на сульфитном растворе в условиях постоянного дефицита кислорода дает более достоверные результаты, но требует и более сложной техники эксперимента.[ . ]

Поступающие в рыбохозяйственные водоемы органические загрязнения претерпевают в нем сложные биохимические превращения, в результате чего происходят интенсивное поглощение кислорода и образование высокотоксичных для рыб веществ. Одним из таких веществ является сероводород. Он выделяется при распаде органических веществ, содержащих белки растительного и животного происхождения. Сероводород оказывает отрицательное действие на жизнедеятельность гидробионтов двумя путями. Во-первых, он усугубляет дефицит кислорода в водоемах, загрязненных органикой, поскольку дополнительно снижает концентрацию кислорода, расходуемого на его окисление (5Г2 — Б). Во-вторых, обладает высокой токсичностью для рыб (табл. 8).[ . ]

Искусственное повышение температуры воды оказывает разностороннее негативное влияние на физико-химический и гидробиологический режимы водоемов. При этом, в частности, снижается содержание кислород а в воде, увеличивается выделение углекислого газа и сероводорода, повышается содержание в воде солей железа, азота, аммония и др. Повышение температуры в реках стимулирует развитие бактерий, потребляющих кислород, а в озерах возникающий дефицит кислорода в придонных слоях облегчает миграцию РО4 из донных отложений [576]. Увеличение содержания минеральных солей, обусловленное тепловым загрязнением водоемов, может вызвать массовое развитие высшей водной растительности, водорослей, а также цветение воды, связанное с бурным развитием синезеленых водорослей [226]. В зоне выраженного влияния сбрасываемых теплых вод происходит смещение биологических сезонов во времени, массовое развитие протококковых и синезеленых водорослей, т. е. интенсификация развития фитопланктона, изменение его качественного и количественного состава, замена одних групп водорослей другими [48, 545].[ . ]

Анализ представленных в первой части монографии материалов показывает, что под влиянием химического, теплового, кислотного и биогенного загрязнений водоемов происходит резкое изменение абиотических факторов водной среды, таких, как температура, содержание кислорода, концентрация водородных ионов, определяющих нормальную жизнедеятельность рыб и других гидробионтов. Эти измененйя представляют особую опасность по двум причинам. Во-первых, резкие перепады температуры, дефицит кислорода или закисление воды сами по себе оказывают мощное отрицательное влияние на рост и развитие, численность и продуктивность различных видов рыб и их кормовых организмов. Во-вторых, отклонение экологических факторов водной среды от оптимума в ту или иную сторону вызывает нарушение нормального хода многих физиологических и биохимических процессов в организме рыб, вследствие чего снижается их общая резистентность, в том числе токсикорезистентность и устойчивость к инфекционным и инвазионным заболеваниям. Отсюда следует необходимость активизации исследований по двум направлениям: экспериментальный анализ характера влияния изменяющихся абиотических факторов водной среды на устойчивость различных групп рыб к разным токсикантам и учет этих влияний при экспериментальном обосновании ПДК отдельных токсикантов, а также разработка экологических критериев качества воды рыбохозяйственных водоемов с помощью экологических ПДК — предельно допустимых колебаний абиотических факторов водной среды.[ . ]

На хуже дренированных склонах эта сукцессия не всегда заканчивается елово-тсуговым лесом. Во влажных местах, где уклона нет или он невелик, бурно развиваются сфагновые мхи, накапливающие воду и сильно подкисляющие почву, которая пропитывается влагой и испытывает дефицит кислорода; при этом большинство деревьев гибнет. Редко произрастающие сосны (Pinus contorta) — единственные деревья, способные выдержать плохую аэрацию субстрата возникающего болота. Следовательно, завершающая сукцессию растительность явно связана с локальными условиями.[ . ]

В аэротенках с рассредоточенной подачей сточной воды (при сосредоточенной подаче активного ила) концентрация биомассы на входе равна ее содержанию в возвратном иле и постепенно уменьшается по мере приближения к выходу из сооружения. В отличие от аэротенка-вытеснителя дефицит кислорода в конце сооружения обычно больше, чем в начале, и остаточное содержание загрязняющих воду веществ повышено. Для получения более глубокой очистки сточная вода может быть подана неравномерно по длине аэротенка. Промышленная проверка данного аэротенка показала, что БПКп очищенной сточной воды находится в пределах 10—15 мг/л при БПКп исходной воды 200—250 мг/л.[ . ]

Другое их название — пойкилобионты (от грен. роНа1оз — изменчивый, меняющийся), т.е. организмы, пассивно изменяющие свое состояние, свои функции, поддаваясь изменениям в среде. К ним относятся растения и животные, пассивно переносящие охлаждение, замерзание, высыхание, голод, дефицит кислорода и т.п. Крайние проявления такой способности, наблюдаемые вблизи границ или даже за пределами биоинтервала, связаны со специальными приспособлениями: с гипобиозом — глубоким замедлением жизнедеятельности, состоянием спячки у животных, и анабиозом — полным, но обратимым замиранием всех жизненных процессов, как это имеет место у спор, семян и многих низших животных. Переход в это крайнее состояние уже исключает дальнейшее подчинение среде (пассивная устойчивость) и чрезвычайно расширяет возможность выживания в самых неблагоприятных условиях. Большинство организмов биосферы относятся к пойкилобионтам.[ . ]

Авторы подчеркивают, что первичной реакцией рыб на экзогенную гипоксию является увеличение объема вентиляции, а последующее снижение уровня активности респираторного аппарата — следствие аноксии тканей. По их мнений), у форели и окуня это звено СОКРО — лимитирующий фактор при дефиците кислорода. Высказывается предположение, что брадикар-дия в этих условиях не является непосредственным ответом на кислородную недостаточность, а, скорее всего, следствием тормозного влияния ва-гуса, что согласуется с имеющимися данными. При снижении напряжения кислорода в воде наряду с брадикардией, повышением частоты и амплитуды дыхания возрастает систолическое и пульсовое давление крови в спинной и брюшной аортах радужной форели [413]. Повышение кровяного давления в спинной и брюшной аортах отмечено также у представителя морских рыб — атлантической волосатки (НеткпргешБ атепсашш) [585]. Авторы считают, что основной причиной изменения кровяного давления при гипоксии служат вазомоторные изменения в крупных сосудах.[ . ]

Читайте также:  Река черевинка форсирование днепра карта

Попадая в водозаборные сооружения водопроводов, застойная вода осложняет работу водоочистных сооружений. При наличии гидроэлектростанций застойная вода из водохранилища, пройдя гидротурбины, может служить источником загрязнения реки в нижнем бьефе. Одной из мер, позволяющих уменьшить дефицит кислорода в застойных зонах водохранилищ, является искусственная их аэрация. Ее применение стимулирует развитие планктона и увеличивает рыбные запасы водохранилищ.[ . ]

При более легкоокисляюш ихся, загрязненных и более высоких БПК окислительная мощность сооружения может быть повышена за счет уменьшения зоны, обслуживаемой одним аэратором до 4 йа х Х4 а, что позволит получить окислительную мощность, равную примерно 2,2—2,3 кг!м3х X сутки (при том же коэффициенте качества сточных вод и дефиците кислорода около 0,8).[ . ]

Образование на поверхности водоема нефтяной пленки неблагоприятно влияет на качество воды в нем, особенно на качество воды рек. Между том около 65% производственных сточных вод нефтепромыслов и нефтеперерабатывающих заводов (за исключением заводов Азербайджанской ССР) поступает в роки. В результате количество растворенного кислорода в воде рок снижается и дефицит кислорода в воде может составлять более 50%. Запас же кислорода в речной воде восстанавливается медленно.[ . ]

Главными факторами эфтрофикации служат площадные источники — поля, где применяют азотные удобрения, и точечные источники, вызывающие концентрированные потоки фосфатов (сточные воды населенных пунктов). Поступление азота и фосфора в водоемы приводит к бурному «цветению» фитопланктона, что вызывает снижение концентрации растворенного кислорода в воде. При этом в озерных и речных экосистемах уменьшается видовое разнообразие и меняется состав видов; возрастает биомасса растений, среди которых доминируют сине-зеленые водоросли или цианобактерии; уменьшается прозрачность воды, могут формироваться бескислородные зоны, т. к. масса фитопланктона при отмирании попадает на дно, где в процессе ее разложения потребляются и без того ограниченные запасы кислорода. Наступающий дефицит кислорода приводит к внезапной и катастрофической гибели рыб.[ . ]

У нескольких видов рыб на базе выростов кишечника сформировались настоящие легкие, обеспеченные специальным кровоснабжением, идущим от первой пары жаберных артерий (первая стадия формирования малого круга кровообращения). Это африканский многопер Potypterus и двоякодышащие рыбы Dipnoi. Многопер обитает в мелких болотистых водоемах тропической Африки. При дефиците кислорода рыбы регулярно всплывают к поверхности и захватывают воздух через брызгальца. При достаточном содержании растворенного кислорода многопер пользуется исключительно жабрами.[ . ]

Известно, что массовое развитие фитопланктона, в частности синезеленых водорослей, в рыбоводных прудах или в мелководных хорошо прогреваемых водохранилищах ведет к образованию на поверхности водного зеркала плотного покрова из живых и отмирающих водорослей. Он создает барьер на пути проникновения солнечных лучей в толщу воды, снижая тем самым интенсивность фотосинтеза, а, стало быть, и содержание кислорода в воде. Этот процесс еще более усугубляется тем, что погибшие и разлагающиеся водоросли создают благоприятную среду для увеличения численности бактерий, дальнейшего снижения содержания кислорода и увеличения углекислоты, которая, как известно, снижает устойчивость рыб к недостатку кислорода. Все это дало основание предположить [431, 553], что основной причиной гибели рыб под влиянием синезеленых водорослей является дефицит кислорода, а не прямое токсическое действие. Ухудшение гидрохимического режима цветущих водоемов находит свое проявление не только в дефиците кислорода. В анаэробных условиях в водоеме происходит смещение величины pH, образование сероводорода, аммиака и его производных, которые обладают собственным токсическим действием [500, 608, 655] Наконец, как показали исследования М. М. Телитченко и Э. В. Иванова [17], интенсивное развитие синезеленых водорослей ведет к обогащению воды перекисью водорода. Активизация ее ионами переменной валентности ведет к усилению окисления растворенной в воде органики с образованием аутотоксинов. Все эти данные говорят о том, что бурное развитие синезеленых водорослей в водоеме оказывает многоплановое отрицательное влияние на абиотические и биотические факторы водной среды, резко ухудшает условия жизни рыб и усиливает токсическое воздействие на них.[ . ]

Многие рыбы отходят с мелководий и придаточных водоемов при начале падения уровня в реке, иначе они погибли бы в от-шнуровавшихся водоемах; сигналом в этом случае .является начало падения уровня (см. выше, стр. 247). Подобного рода перемещения мы наблюдаем в очень многих реках у очень многий рыб. При этом оксифильные рыбы обычно более чутко реагируют на изменения уровня по сравнению с рыбами, которые легче могут переносить некоторый дефицит кислорода в отшну-ровавшихся водоемах. Так, например, уход многих рыб днем иЗ поверхностных слоев воды в более глубокие является защитным приспособлением, обеспечивающим меньщее выедание хищниками. Это наблюдается, в . частности, у хамсы в Черном море, где она днем держится на больших глубинах и малодоступна рыбоядным птицам, а ночью, когда птицы прекращают питание, поднимается к поверхности. Сигналом к вертикальным миграциям этого рода является изменение освещенности.[ . ]

Следует предположить, что придонные воды бассейна седиментации писчего мела были в целом кислородсодержащие, поскольку биотурба-ция ярко выражена по всему разрезу. Но обогащенная органическим веществом черная глина с бедной бентосной фауной, которая наблюдается в одном горизонте писчего мела вокруг Северного моря, указывает на появление временами анаэробных условий. Этот прослой и более широко распространенная глауконитовая и фосфатная минерализация, вероятно, отражают высокую продуктивность водоема и дефицит кислорода в придонных водах (разд. 11.4.6).[ . ]

Поскольку различные абиотические факторы водной среды оказывают свое влияние на величину пороговой и предельно допустимой концентрации неодинаковым путем, роль каждого из них различна. Значение и удельный вес конкретного фактора или их комбинации будут существенно меняться в зависимости от химической природы исследуемого токсического вещества и эколого-физиологических особенностей испытуемых видов рыб. Так, например, токсичность солей тяжелых металлов в большей степени зависит от жесткости воды, а токсичность ядов органического ряда — от температуры воды. Дефицит кислорода в воде снижает устойчивость рыб к токсикантам независимо от их химической природы.[ . ]

Источник

Замор рыбы зимой и спасение рыбы от зимнего замора

Содержание

Замор — гибель рыбы вследствие кислородного голодания.

Замор рыбы зимой

Замору подвержены в той, или иной степени, все некрупные водоемы без течения. Кислородное голодание обычно наступает в конце февраля — начале марта. В это время, практически весь растворенный в воде кислород уже поглощен животными и растительными организмами, а поступление свежего кислорода ограничивается толстыми пластами льда покрывающего весь водоем. И чем суровее зима, тем печальнее последствия замора, тем больше в водоемах гибнет рыбы.

Спасение рыбы от зимнего замора

Если такие виды рыб как линь и карась, хорошо адаптированы к недостатку кислорода в воде, то как быть другим, не менее, а может быть и более ценным видам рыб?

К сожалению, у них нет шансов на спасение, если только не поможет человек…

Раньше рыбу в озерах спасали, что называется, всем миром. Постоянно прорубали полыньи, вмораживали в лед пучки камыша, обеспечивая примитивную аэрацию. И взрослое население, и школьники также активно привлекались рыбаками для предотвращения заморов.

Но прогресс не стоит на месте, и сейчас у человека есть больше инструментов для спасения рыбы от кислородной недостаточности и замора. Промышленность выпускает разнообразные установки, компрессоры, аэраторы с помощью которых можно подкачивать воздух под лед.

Однако проблема остается, и суть ее проста — без государственной и общественной поддержки «лед не тронется», и на бесхозных прудах спасением рыбы никто заниматься не будет.

Источник

К чему приводит недостаток кислорода в водоеме

К чему приводит недостаток кислорода в водоеме

Основная проблема, которая больше всего беспокоит рыбоводов-любителей зимой, – это недостаток кислорода в воде. Именно это является причиной гибели ценных пород рыбы. Следует отметить, что уменьшение содержания кислорода в воде до критического уровня можно наблюдать не только зимой, но и летом, – как в искусственных, так и в небольших водоемах естественного происхождения.

Поскольку процессы, связанные с увеличением или уменьшением количества раскрытого в воде кислорода, очень разнообразны и сложны, то нельзя предусмотреть кислородный режим водоема заранее. Поэтому обойтись без регулярных анализов воды на содержание раскрытого в ней кислорода на протяжении всего периода выращивания рыбы невозможно.

Очень важно контролировать содержание кислорода зимой, когда в воде, которая поступает из подземных источников, его не хватает. В воде, которая поступает в искусственные водоемы с речным водоснабжением из покрытых льдом рек, также мало кислорода. Проблема усложняется тем, что в настоящее время во всех водоемах (как искусственного, так и естественного происхождения), независимо от их размеров, происходят процессы гниения органического вещества. Кроме того, дыхание всех подводных животных, на которое тратится раскрытый в воде кислород, постоянно снижает его концентрацию.

Прибор для взятия пробы воды

Сложность зимовки рыбы заключается в том, что каждый водоем имеет свои неповторимые индивидуальные особенности, связанные не только с концентрацией кислорода, но и с другими физико-химическими свойствами воды. К ним относятся: водородный показатель (рН) – показатель кислотности или щелочности, тесно связан с газовым режимом водоема, наличием двуокиси углерода (СО 2); окислитель воды, а также множество других факторов, которые существенным образом влияют на условия жизни водных жителей.

Читайте также:  Куда впадает река турья в краснотурьинске

Безусловно, это требует от рыбовода-любителя знаний и опыта для организации успешной зимовки рыбы в приусадебном водоеме. Ведь только тот, кто сумел сохранить свое рыбное хозяйство в зимний период, может смело считать, что достиг определенных успехов в рыбоводстве.

Данный текст является ознакомительным фрагментом.

Продолжение на ЛитРес

Читайте также

ОТКРЫТИЕ КИСЛОРОДА

ОТКРЫТИЕ КИСЛОРОДА Удивительно, но кислород был открыт несколько раз. Первые сведения о нем встречаются уже в VIII веке в трактате китайского алхимика Мао Хоа. Китайцы представляли себе, что этот газ («йын») — составная часть воздуха, и называли его «деятельным началом»!

Повторение приводит к умению

Повторение приводит к умению Чем больше пишешь, тем более тебе подчиняются слова, и тем меньше времени теряешь, занимаясь чесанием затылка. Но для этого необходима дисциплина: нельзя садиться за писание лишь тогда, когда появится желание этим заняться. Не каждый умеет

К чему приводит недостаточность в человеческом организме пантотеновой кислоты?

К чему приводит недостаточность в человеческом организме пантотеновой кислоты? Пантотеновая кислота (витамин В5) синтезируется зелеными растениями, микроорганизмами, в том числе кишечной микрофлорой. В составе кофермента А пантотеновая кислота участвует в обмене

К чему приводит недостаточность в человеческом организме токоферолов?

К чему приводит недостаточность в человеческом организме токоферолов? Токоферолы (витамин Е) синтезируются растениями, особенно богаты ими растительные масла. Животные и человек получают токоферолы с пищей. Полагают, что они действуют как антиоксиданты, тормозящие

К чему приводит недостаток тиамина в организме человека?

К чему приводит недостаток тиамина в организме человека? Синтезируется тиамин (витамин В1) растениями и некоторыми микроорганизмами, а человек и животные получают его с пищей. Этот витамин принимает непосредственное участие в обмене углеводов и, в частности, в обмене

Подача увлажненного кислорода

Подача увлажненного кислорода Подачу кислорода для вдыхания с лечебной целью осуществляют с помощью маски или носового катетера. В стационарах для подачи кислорода используют централизованные системы. При оказании неотложной помощи выполняют подачу кислорода из

Приложение 3. Места ловли на водоеме

Приложение 3. Места ловли на водоеме

На незнакомом водоеме

На незнакомом водоеме Незнакомый водоем необходимо обследовать: не спеша пройти по берегу, внимательно наблюдая за поверхностью воды и по возможности запоминая, где играет рыба. Одновременно надо отметить закоряженные неглубокие места, участки с водной растительностью

Как понять, какая рыба есть в водоеме?

Как понять, какая рыба есть в водоеме? ЮРИЙ КНЯЗЕВШеф-редактор информационной службы TheQuestion, чемпион Москвы по рыбалкеОтвечу как бывший в недалеком прошлом профессионал и чемпион Москвы по спиннингу. Чтобы понять, какая рыба водится в водоеме, необходимо наблюдать

КАК ОБЕЗОПАСИТЬ СЕБЯ НА ВОДОЕМЕ

КАК ОБЕЗОПАСИТЬ СЕБЯ НА ВОДОЕМЕ Неприятности на водоеме, как правило, подстерегают беспечных рыболовов. Пренебрежение правилами безопасности оборачивается для них не только серьезными травмами, но и нередко трагическими случаями. Особую осторожность следует соблюдать

Глава 1 Отношение без правил – к чему это приводит

Глава 1 Отношение без правил – к чему это приводит Пока человек ждет любви и внимания от других, живет этим, он никогда не удовлетворится, будет требовать все большего, и все ему будет мало. В конце концов он окажется у разбитого корыта, как та старуха, которая захотела,

Недостаток питания

Недостаток питания Недостаток азота проявляется на молодых листьях – они мелкие и светлые, стебли искривленные и слабые, иногда на листьях появляются красные пятна, и они опадают. Надо срочно подкормить растения азотным удобрением. Если сделать подкормку под корень, то

Источник



Расчет оптимального кислородного режима в рыбоводных прудах

Дефицит растворенного в воде кислорода – основная причина не только гибели рыбы, но и плохого клева. Причем это справедливо как для зимы, так и для лета. Наряду с болезнями, дефицит кислорода зачастую сводит к нулю все усилия, направленные на создание рыбалки. Можно спорить о том, как влияют на поведение рыб перепады атмосферного давления, освещенность, направление и сила ветра. И лишь в отношении концентрации растворенного кислорода можно сказать определенно: при плохом кислородном режиме хорошего клева не будет.

Разные виды рыб имеют различные пороговые концентрации кислорода. Так, в «Справочнике по акклиматизации водных организмов» (А.А.Козлов и др., 1977) приводятся следующие данные о пороговых значениях кислорода для разных видов рыб (пересчитано из мл/л в более привычные мг/л О2)

Карповые

Карп — 1,0-1,43; Карась – 0,1-0,13; Плотва – 0,1-0,43; Линь – 0,43-0,14

Осетровые

Осетр – 1,43-1,85; Севрюга — 1,86-2,43; Стерлядь – 3,43

Лососевые

Форель – 1,86-2,57 (при 10 °С); Лосось молодь – 1,14 – 1,86

Окуневые

Окунь годовики – 0,71-1,43; Судак – 0,57-0,86

Однако при содержании рыбы в прудах нельзя ориентироваться на пороговые значения кислорода, т.к. состояние рыбы при пороговых значениях кислорода – это состояние сильнейшего стресса, предшествующее гибели. Как пишут в своей монографии Дж. Алабастер и Р. Ллойд (1984), любое уменьшение содержания кислорода, даже до 50% насыщения, может снизить потребление пищи и темп роста молоди рыб при прочих благоприятных условиях.

Существует определенная хорошо выраженная зависимость между активным обменом (т.е. физической активностью) и насыщением воды кислородом. Для осетровых, окуневых и лососевых рыб диапазон кислородных потребностей лежит в пределах от 50 до 90% нормального насыщения. Иными словами, если содержание растворенного в воде кислорода ниже этого уровня, рыба не может проявлять высокую активность, и, скорее всего, в этом случае не будет хорошего клева.

По нашим собственным наблюдениям снижение содержания кислорода ниже 6 мг/л ( 45% насыщения) в осеннее-зимний период приводит к тому, что форель практически полностью перестает клевать.

Исходя из этого можно рекомендовать тем хозяйствам, которые занимаются платной рыбалкой, поддерживать содержание кислорода в воде близким к полному насыщению 90-100% ( или 12-13 мг/л в зимний период и 6-8мг/л в летний).

Решить проблему дефицита кислорода в воде позволяют аэраторы — устройства, обогащающие воду кислородом.

По классификации Ф.Уитона (1985), существуют аэраторы четырех типов: гравитационные, поверхностные, диффузионные и турбинные, а также конструкции, в которых сочетаются различные признаки. Выделяют также распылительные, эжекторные, U -образные аэраторы. Подбор аэратора и расчет его эффективности довольно сложен.

Существует несколько подходов к определению числа и мощности поверхностных аэраторов. Один из вариантов представлен ниже.

1. Определяют потребность водной экосистемы в кислороде, при этом учитывается биохимическое потребление кислорода водой при той или иной температуре, потребление кислорода грунтом, потребление кислорода рыбой, водными растениями. Этот расчет является наиболее ответственным и самым сложным, так как он связан с необходимостью проведения ряда лабораторных и натурных исследований. Именно результаты этих измерений ложатся в основу определения кислородных потребностей пруда и непосредственно влияют на выбор аэраторов.

2. Определяют К la – суммарный коэффициент перехода кислорода, ч -1 ; вносят поправку на температуру по следующему уравнению: (К la )т= (К la )20 С (т-20) , где К la – скорость переноса кислорода при температуре т;( К la ) 20 – скорость переноса кислорода при температуре 20 0 С; С – константа равная 1,0102.

3. Определяют а по значению К la для чистой и прудовой воды в сходных условиях.

4. Определяют будущий градиент концентрации кислорода при работе аэратора.

5. Определяют скорость перехода кислорода в воду за 1 час: ПК = К la ( Cs — C ) V 10 6

где К la –суммарный коэффициент перехода кислорода, ч -1 ; Cs – насыщение прудовой воды кислородом в данных условиях, мг/л; С – концентрация кислорода во время работы аэратора, мг/л; V — объем аэрируемой воды, л.

6. Разделив потребности в кислороде на скорость насыщения кислородом за 1квт*ч для данного типа аэратора, определяют общую потребляемую мощность аэратора, необходимую для насыщения воды кислородом.

7. Разделив общую потребляемую мощность на мощность аэратора данного типа, определяют необходимое для работы число аэраторов.

8. Аэраторы размещают равномерно по площади водоема.

В действительности метод расчета может быть гораздо проще, так как все серьезные производители обычно приводят данные о производительности своих аэраторов по кислороду. Неизменным во всех расчетах является первый пункт, говорящий о необходимости определения потребности водоема в кислороде. Именно от правильности этих первичных расчетов зависит успех или неудача в выборе аэратора.

В ряде случаев неоправданно интенсивная аэрация может вызвать негативные последсвия, в частности, переохлаждение воды зимой. Падение температуры воды ниже 1 градуса снижает активность клева рыбы. Поэтому аэрировать водоем надо тогда, когда это необходимо.

Как можно понять из сказанного выше, существуют некоторые принципиальные трудности в обеспечении оптимального кислородного режима в прудах для рыбалки. С одной стороны, необходимо стремиться к содержанию кислорода 80-90% насыщения и выше, с другой – уже после 70% насыщения эффективность аэраторов существенно падает. Выходом их этой ситуации является либо применение более мощных аэраторов, заведомо перекрывающих возможный дефицит кислорода, либо использование чистого кислорода. В последние годы широкое распространение находят оксигенаторы,- устройства, в которых вода непосредственно контактирует с чистым кислородом и из которых кислород может выйти, только растворившись в воде. Коэффициент использования кислорода в таких устройствах достигает 90% и более, а энергозатраты на порядок меньше обычных аэраторов.

Источник

Adblock
detector